NeurIT – Neuropathies et Innovations Thérapeutiques
UR 20218
Présentation
Contact:
Franck STURTZ – Directeur
Tél. : + 33 (0)5 55 43 59 38
SITE WEB
Adresse :
Campus Marcland – FMP
2 rue du docteur Marcland
87025 Limoges Cedex
Tutelle: Université de Limoges
Institut d’appartenance : OmegaHealth
Ecole doctorale: ED 615 -Sciences Biologiques et Santé (SBS)
(Indicateur au 01/12/2024)
Enseignants-chercheurs : 12
Autres chercheurs : 2 PH, 2 Professeurs émérites, 1 Ingénieur CHU, 1 Bioinformaticien CHU
Ingénieurs, techniciens : 3
Personnels administratifs : 0
Doctorants : 4
HDR : 8
Projets en cours
Production scientifique (2015-2020)
Articles internationaux : 185
Articles scientifiques dans des revues à comité de lecture : 89
Articles cliniques dans des revues à comité de lecture : 96
Communications dans des congrès nationaux, internationaux) : 38 Conférences invitées, 116 Présentations orales, 77 communications affichées
Ouvrages : 1
Chapitres d’ouvrages : 10
Thèses soutenues : 17
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Recherche
L’UR NeurIT est un laboratoire pluridisciplinaire, comprenant des cliniciens, des pharmaciens et des fondamentalistes qui travaillent en étroite collaboration. Le but de l’UR est de partir des problématiques cliniques pour y répondre à l’aide de la recherche fondamentale et d’y revenir avec des nouvelles méthodes diagnostiques et pistes thérapeutiques.
La thématique principale de l’équipe est l’étude des mécanismes physiopathologiques à l’origine des neuropathies périphériques d’origine génétique et/ou acquise, et le développement d’une approche thérapeutique innovante pour prévenir ou traiter ces neuropathies.
L’équipe a la volonté d’être pluridisciplinaire et transdisciplinaire, alliant la mise en place de modèles expérimentaux en recherche fondamentale (tant animaux que cellulaires) au développement de thérapies innovantes et de nouveaux diagnostiques en recherche clinique.
Thèmes de Recherche :
– Comprendre et décrire d’un point de vue histologique, moléculaire et cellulaire, les mécanismes physiopathologiques déclenchant ou intervenant dans la genèse des neuropathies.
– Développer des moyens thérapeutiques innovants permettant de diminuer ou de guérir ces pathologies.
Mots-clés:
Neuropathies périphériques – Physiopathologie – Génétique – Microscopie – Modèles cellulaires et animaux – Thérapeutique
Equipements / Ressources techniques
PCR, PCR en temps réel, séquençage ADN Sanger et NGS, Microscopie optique, Microscopie électronique, Culture Cellulaire, Transfection transitoires/stables, Cellules IPs, Western Blot, MEA, CatWalk
Plate-forme technique
L’UR 20218 NeurIT bénéficie du soutien technique de la plateforme BISCEM de l’institut OmégaHealth.
Prestations
Conseil, expertise, formation : l’UR peut, dans certaines conditions, aider des sociétés à établir des plans d’essais cliniques comme elle l’a fait dans le passé. Elle peut aussi former des scientifiques extérieurs à certaines techniques.
Caractérisation, essai, tests, contrôles formulation et Recherche et Développement : l’UR peut aider des sociétés ou des start-up à réaliser certains tests ou certaines techniques dans le cadre de partenariat ou de contrats de recherche (fee-for-service).
Valorisation
Secteurs d’application: Santé, pharmacie, Bio-industrie
Applications industrielles: Développement de traitements innovants pour les neuropathies périphériques (nouvelles molécules et/ou nouveaux modes de délivrance)
Brevets déposés dont 2 en copropriété :
– 2 logiciels : COV’COP et COV’COP’CAN
– 2 Brevets : « Compositions et méthodes de traitement de la neuropathie périphériques » et « Potentiel thérapeutique des nanocristaux de cellulose-cyclodextrine-curcumine dans le traitement des neuropathies périphériques »
Collaborations
- Collaborations universitaires nationales : CHU Limoges, Clinique Chénieux de Limoges, Institut Pasteur de Lille, Unité INSERM 1218 de l’Université de Bordeaux, Equipe Mitolab de l’UMR Inserm 1083/CBRS 6015 de l’Université d’Angers, Laboratoire PRéTI de l’Université de Poitiers, Unité INSERM 1107 Neuro-Dol de Clermont-Ferrand, XLIM UMR CNRS 7252 – Pôle Photonique de l’Université de Limoges
- Collaborations organismes et institutions nationales : Lyon’s Club, Rotary, AFNP (Association Française des Neuropathies Périphériques), Alair Avd et SFNP (Société Française Club41,du Nerf Périphérique), réseau HR2S
- Collaborations industrielles : CSL Behring, Trio Medecine Ltd, Vicore Pharma, Biophytis, Argenx (en cours)
10 publications récentes
- Guilleminault L and al. Cerebellar ataxia, neuropathy and vestibular areflexia syndrome: a neurogenic cough prototype. ERJ Open Res. 2024 Jul 29;10(4):00024-2024.
- Loret C and al. CRISPR base editing to create potential Charcot-Marie-Tooth disease Models with high editing efficiency: Human induced pluripotent stem cell harboring SH3TC2 variants. Biomedicines. 2024 Jul 12;12(7):1550.
- El Massry and al. Improvement of Charcot-Marie-Tooth Phenotype with a nanocomplex treatment in two transgenic models of CMT1A. Biomater Res. 2024 Mar 28:28:0009.
- Mroué M and al. Neuroprotective effect of polyvalent immunoglobulins on mouse models of chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Pharmaceutics. 2024 Jan 20;16(1):139.
- Bernard A and al. Netazepide, an antagonist of cholecystokinin type 2 receptor, prevents vincristine-induced sensory neuropathy in Mice. Pharmaceuticals (Basel). 2024 Jan23,17(2):144.
- Frachet S and al. A mouse model of sensory neuropathy induced by a long course of monomethyl-auristatin E treatment. Toxicol Appl Pharmacol. 2023 Sep 1:474:116624.
- Benslimane N and al. Amlexanox: Readthrough induction and nonsense-mediated mRNA decay inhibition in a Charcot-Marie-Tooth model oh hiPSCs-derived neuronal cells harboring a nonsense mutation in GDAP1 Gene. Benslimane N and al. Pharmaceuticals (Basel). 2023 Jul 21;16(7):1034.
- Msheik Z and al. Charcot-Marie-Tooth-1A and sciatic nerve crush rat models: insights from proteomics. Neural Regen Res. 2023 Jun;18(6):1354-1363.
- Laloze J and al. Specific features of stromal cells isolated from the two layers of subcutaneous adipose tissue: Roles of their secretion on angiogenesis and neurogenesis. J Clin Med. 2023 Jun 22;12(13):4214.
- Pyromali I and al. The first large deletion of ATL3 identified in a patient presenting with a sensory polyneuropathy. Biomedicines. 2023 May 28;11(6):1565.