Article sur la prévention de la NPIV par le Nétazépide chez la souris
Amandine BERNARD, Mohamad MROUE, Aurore DANIGO, Claire DEMIOT et d’autres membres de l’UR20218 en collaboration avec Malcolm BOYCE de Trio Medicines ont publié un article intitutlé « Nétazépide, an Antagonist of Cholecystokinin Type 2 Receptor Prevents Vincristin-Induced Sensory Neuropathy in Mice » dans le journal Pharmaceuticals (Basel).
Fort des démonstrations précédentes sur le potentiel thérapeutique du CCK2R en tant que cible thérapeutique dans les NPIV, dans cet article, l’intérêt s’est donc porté sur le blocage de ce récepteur par le Nétazépide (Trio Medicines Ltd) dans un modèle murin. Cette molécule est un antagoniste de CCK2R hautement sélectif, en cours de développement pour le traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastriques. La NPIV est caractérisée par une perte de neurones du ganglion de la racine dorsale (DRG) et de fibres nerveuses intra-épidermiques, ainsi que par une perte d’axones myélinisés dans le nerf sciatique. Le Nétazépide a complètement empêché les symptômes douloureux et les lésions nerveuses induites par la vincristine.
En conclusion, le fait que le Nétazépide protège contre la neuropathie périphérique induite par la vinscristine dans un modèle murin soutient fortement l’évaluation de son potentiel thérapeutique chez les patients recevant un telle chimiothérapie.
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Affiliation des auteurs :
– UR20218 NEurIT, Université de Limoges, F-87025 Limoges, France
– Service de cytogénétique, génétique médicale et biologie de la reproduction, CHU Limoges, F-87000 Limoges, France
– Hammersmith Medicines Research Limited and Trio Medicines Limited, Londres, UK
– Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, CHU Limoges, F-87000 Limoges, France
– UTTEP87, CHU Limoges, F-87042 Limoges, France.